有机物含量标准
有机物含量标准(OCS）能够应用于所有含有5%-100%有机原料的非食品产品。此标准能够用于证实最终产品中的有机原料含量。它能够用于从原料源头追溯至最终产品且此过程都有一个可信的第三方组织进行认证。在完全独立评估产品有机含量的过程中，标准将秉承透明性和一致性。此标准可以作为公司之间的商务工具用以帮助企业确保其购买的或支付的产品是符合其要求的。
认证对象：用认可的有机原料生产的使用非食品产品。
认证范围：OCS产品生产管理
产品要求：含有5%以上的符合被认可的有机标准的原料
全球有机纺织品标准
全球有机纺织品认证标准（GOTS）的主要定义是确保纺织品有机状态方面的要求，包括原材料的收割，对环境和社会责任的生产，以及标识、以确保消费者对产品的信息。
此标准对有机纺织品的加工、制造、包装、标签，进出口及分销都作出了相关的条款。最终产品可能包括，但并不限于：纤维产品、纱线、织物、衣服和家用纺织品，本标准只关注强制性要求。
认证对象：用有机天然纤维生产的纺织品
认证范围：GOTs产品生产管理、环境保护、社会责任三方面
产品要求：含有70%的有机天然纤维，不允许混纺，最多含有10%的合成或再生纤维（运动用品可以最多含有25%的合成或再生纤维），不用转基因纤维。
产品显示有“符合GOTs、OCS认证标准”的描述或附有GOTs、OCS认证标准标志的，说明该产品的生产原料是来自有机种植并根据GOTs或OCS标准进行生产：
1. 生产产品的纤维来自受过检查的有机农场，该检查必须符合欧盟EU834/2007,美国USDA-NOP或IFOAM认可的有机标准。
2. 除此之外, 该认证产品的生产必须符合GOTS或OCS认证标准
3. 一个产品但同时符合认证标准和精彩检查规则时可以仅显示有“符合GOTs、OCS认证标准”的描述或附有GOTs、OCS认证标准标志。该标志仅为认证标志，不是种植和贸易标志。标准标志的使用必须经过精彩认证的书面批准。
产品显示有“符合GRS认证标准”的描述或附有GRS认证标准标志的，说明该产品的生产原料是来自回收再利用的费料（消费前废料pre-consumer或消费后废料post-consumer）：
1. 生产产品的费料必须是来自具有回收该种费料的收集者，经过精彩认证认可并附有GRS专用申明。
2. 除此之外, 该认证产品的生产必须符合GRS认证标准
3. 一个产品但同时符合认证标准和精彩检查规则时可以仅显示有“符合GRS认证标准”的描述或附有GRS认证标准标志。该标志仅为认证标志，不是种植和贸易标志。标准标志的使用必须经过精彩认证的书面批准。
2.1 行销手段-认证
认证的原则通过它在社会上所起的作用能清晰地呈现。
- 生产商更喜欢在供应的产品（性质）上与同行/竞争者之间保持差异。
- 买家可以在产品的性能保证和产品信息可靠性上受益。
- 认证机构，独立且不带有市场利益，在（利益）双方间形成纽带：根据约定的标准审核生产体系，与生产商签约并定期审核。资格证书中规定了申请的地区和产品规格，并可以作为资料文件提供给买家。
绿色或可持续纺织品需求日益增加。然而，越来越多的利益建立在消费者信心上，尤其是在对有机产品品质更高的要价下。现在，如果作为可持续纺织品的生产商想为消费者提供可信赖的绿色纺织品，您该做些什么？精彩认证可以成为您的助手。作为一个值得信赖的认证机构我们能为您提供可靠的国际通用的审核与认证服务。认证操作中，认证结束前必须完成以下阶段：
审核
这份文件的目的在于向新老客户解释在对他们公司初次的和年度的评估中什么是被预计会涉及到的。
1. 以下文件和程序将已经被完成：
a. 初次审核前：
· 完成申请表并签字。
· 完成和接受报价书。
· 根据适当的标准完成体系计划并获得批准。
b. 所有审核前:
· 发票开据和付款
· 同意审计计划和后勤安排（这些通常书面表达但是可以口头同意）
· 认证范围讨论/确认
· 审计组同意
2. 何为审核？
审核是一个系统的、独立的和有文件记录的过程，为了获得审核证据并客观地评价它来决定审核标准达到了何种程度。
精彩认证审核员寻求证据关于您的管理体系如何符合适当的标准及这些管理体系如何根据您的体系计划执行。
3. 何为审核员？
审核员独立于审核活动，无偏见和利益冲突。审核员在审核过程中保持客观的心态以确保所有发现和结论将有据可依。
4. 开场会议
这是审核的会议，因此领队审核员应该熟练地主持并：
· 介绍审核组并申明保持机密性
· 邀请被审核人介绍他们自己。
· 确认以前有记录的审核范围（部门、范围、深度等等）
· 确认文件的状态和审核用到的标准。
· 说明审核计划和谁何时做什么。
· 说明审核的目标是寻找体系计划（QMS）符合标准并且组织结构符合他们自己加工过程、程序和工作指令的客观证据。
· 说明何为不符合项，报告的方法，不符合项的等级，定义主要和次要及含义。
· 说明机构直到审核过程中确定的所有不符合项清除才能正常“注册”。
· 确认国内安排（办公住宿，膳食等）
· 证实员工被通知到审核已开始，确认查看设施和记录的权利。
· 说明工人将会在审核中被采访，索要员工的花名册。
· 确定多点和/或团体成员取样。
· 确定审核中任何外来和内部操作
· 安排一现场查看。
· 说明闭幕会议的细节、时间和目的。
· 确认闭幕会议上作出至少一个口头的但正式的审核发现报告和建议。
· 确认将在闭幕会议后不久拿到书面报告。
· 表明直到审核结束即审核完整个管理体系并明白了问题重要性和影响的时候，才能写出发现的问题并分级。
· 邀请被审核人提关于审核的任何问题
5. 审核本身
审核组领队将简要介绍公司和总结体系计划。如果不止一个审核员，审核组将分开但是在审核中开定期会议。审核员将寻找符合标准的证据，他们绝不试图引你离开他们的问题。审核过程中他们将总结问题，这些是他们认为能导致在闭幕会议上出现的不符合项。他们将检查您体系计划的效率和可执行性以及它是如何符合适当的标准。
6. 不符合项
主要评估中确定的较大不符合项:
· 体系计划措辞不符，没能有效执行，标准主要要求。
· 或贯穿整个标准前后不一致，导致了体系计划不完整和执行性差的问题（一些标准规定了几项“较小不符合项”导致一“较大不符合项”）
· 不符合项将妨碍认证。
年度或暂时评估中确定的较大不符合项:
· 较长时期连续不符.
· 重复或系统的不符.
· 影响大范围产品的不符.
· 一旦不符合项被确定，负责人未更正或未充分响应。
较小不符合项:
· 主要要求部分措辞不符；背离QMS执行。.
· 较小不符合项也将妨碍认证.
7. 闭幕会议.
闭幕会议是以有专业的和有决断性方式来结束审核的一种会议，目的是为了在完成任何必要的纠正行为的日期上达成一致，并建立任何随后跟踪行为。会议由审核组长主持，尽可能涉及到参加开场会议的所有人。
· 高层管理代表应到场。
· 感谢帮助与配合。
· 声明保密。
· 审核范围的简介，为了使未参加开场会议的人了解，重新介绍审核组和阐明审核客观性与审核方法。
· 陈述审核的否定面，尽管大部分符合，只报告不符合项。
· 仅为抽样审核，审核中确定的不符合项并非所有存在的不符合项。
· 重申较大或较小不符合项的定义。
· 要求问题及讨论遵从最后的陈述。
· 要求所有审核组员陈述他们在各自审核区域里的发现。将提出毫无修饰地提出不符合项。
· 做出全部的总结与结论。
· 邀请被审核人员讨论细节要点，并在必要纠正行动日期上达成一致。
· 如果适用的话，说明将要采取的行动。
审核组长分发不符合项报告副本并提出最终的报告。此时这份报告可以是手写或口头描述，随后很快拿出打印报告。闭幕会议上的最终报告将只含有不符合项实际描述，有客观证据支撑。
8. 认证决定
收到审核清单，报告和其他相关文件后，出证人评估这些材料是否质量过关，确认审核是客观和专业的。在诸如使用审核表格有效性与完整性，所有描述的细节，签字等问题多加注意。
如果有任何问题不正确，不完整，或者审核主管被要求商议的或解释审核结果的情况。
如果存在关于GOTS或OCS或GRS标准中要求的较大或较小不符合项，认证机构将不颁发或重新颁发证书给受审核公司。
3. 补充信息
如果您有额外问题，不要犹豫，直接联系我们。我们将在不忽视有机产品标准的条件下，努力为您解决问题。精彩认证乐意为您在关于有机产品的审核与认证方面提供服务。欢迎您加入我们的认证项目。
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